sábado, 8 de outubro de 2011

O Câncer é tão limitado.








Ele não pode impedir o amor;
ele não pode destruir a esperança;
ele não pode corroer a;
ele não pode destruir a paz;
ele não pode terminar a amizade;
ele não pode silenciar a coragem;
ele não pode ocultar as memórias;
ele não pode invalidar a alma;
ele não pode roubar a vida eterna;
ele não pode conquistar o espírito.

Mas nós podemos fazer muito pelo câncer.
Podemos até destruí-lo!

quinta-feira, 1 de setembro de 2011

A guerra começou. - Cateter e 1ª Quimio






A guerra começou, e fui convocado para está batalha sem precisar me alistar. Mas não devo temer pois o comandante desse exército é Jesus Cristo. O inimigo conseguiu ganhar terreno, mas sem muita evolução. Familiares e amigos se alistaram, tropas aliadas estão a disposição, formamos a linha de frente e caimos pra dentro do problema. Estamos preparados e armados até os dentes, começamos o ataque e vamos a retomada do terreno!


• Um guerreiro é uma pessoa com a mentalidade de nunca dizer “morrer”. Eles seguem em frente, mesmo com as dificuldades no caminho.

• Jesus está sempre conosco. Nós estamos sempre lutando. E nós vamos sempre ganhar. Mesmo se nós morrermos ou perdermos a batalha, nós vamos ganhar a Guerra.


• 2 Timóteo 2:3 diz: “Sofre comigo como um bom soldado de Cristo Jesus.”
• Um Guerreiro de Elite tem:
   - Contado o custo;
   - Pagado o preço;
   - Se preparado.
Viver como um guerreiro de elite tem os seus preços. Mas vale a pena, e muito.


Cateter e 1ª Quimio.

Bom, primeiramente venho agradecer os votos de parabéns de todos os guerreiros e aliados. Que Deus abençoe a todos e os conseda tudo em dobro.
Dia 26/08 tive em uma consulta para saber o bio-tipo do linfoma, que estágio se encontra a doença, que quimio que irei tomar e dar inicio ao tratamento. A doença se encontra em estágio bem avançado, O Bio-tipo é de esclerose nodular, a quimio que irei tomar se chama BEACOPP ela é bem forte por isso não pude começar de imediato, pois as veias poderiam não suportar, foi marcado para o dia 30/08 um cirurgião para estar colocando um cateter no torax, quando ele olhou meus exames de imagem disse que não iria poder estar colocando no torax pois o tumor está comprimindo minha veia cava. Então ele resolveu colocar o cateter próximo a virilha marcado pro dia 14/09 a micro-cirurgia. Após a consulta com o cirurgião fui passar com a enfermeira para avisa-la a data  que eu colocaria o cateter para dar inicio ao tratamento. Ela novamente olhando meus exames disse que eu não poderia esperar esses 15 dias para colocar o cateter pois minha veia está sendo muito comprimida, ela disse que me ligaria ainda naquele dia pois ela iria conversar com a médica para dar inicio o mais rápido possível. E assim foi feito, recebi a ligação pedindo para eu comparecer ontem no ICESP para dar inicio ao tratamento. Fiz uma quimio de urgência, intravenosa mesmo, não tive problema algum, ainda não tive reações e estou super feliz. E hoje 11hr tem mais! Vamo que vamo!


Somos como guerreiros medievais, lutando pela própria vida, cada problema que surge a nossa frente, é um obstáculo que temos que passar por cima, sem nunca desistir. Porque a nossa vida vale muito!

domingo, 14 de agosto de 2011

Alegrias e Decepções - 1ª Consulta.






Antes de qualquer coisa quero agradecer de coração a todas as pessoas que tem demonstrado grande carinho por mim. Antes desse turbilhão de coisas que aconteceram acreditava como a maioria das pessoas que os amigos de verdade cabem em uma mão, mas para minha grata surpresa descobri que precisaria de algumas mãos emprestadas para comportar todos os sentimentos de afeto que tenho recebido por conta das pessoas que vem acompanhando essa luta.

É muito bom saber que se é querido pelas pessoas, isso nos faz ter momentos de reflexão e nos dá a segurança de que estamos fazendo a coisa certa.
Nesse período tão curto tive a felicidade de receber muitas visitas e em cada uma delas um sentimento de que nada na vida é por acaso, isso me fortalece para seguir em frente e provar que nada é impossível, a vida as vezes nos trás obstáculos bem complicados, mas são essas barreiras que nos fazem ser pessoas melhores.


Dia 29/07 fui a minha primeira consulta no ICESP acompanhado com minha mãe e todos os exames já realizados anteriormente, estava super ansioso para saber como seria meu tratamento, quanto tempo demoraria, estágio da doença, etc.
Chegando lá, fomos ótimos atendidos, passei por um primeiro atendimento e pediram para nós aguardar. Fomos recepcionados por uma voluntária super simpática que levou eu e outros pacientes para conhecer o Programa Acolhimento, entramos todos em uma sala e fomos informados sobre o programa por um psicólogo.


Programa Acolhimento









Após termos todas essas informações, finalmente fomos atendidos pela médica. Meu coração estava a mil em quanto ela lia meus exame, foi quando ela me deu uma pilha de papeis pedindo para eu estar refazendo os exames novamente e dizendo que precisariam reavaliar minhas laminas da Biopsia. Noooossa que decepção já não aguentava espera e o pior não tive muitas informações sobre o que tenho. Mas tudo bem, no dia no dia 04/08 fiz tomográficas e um cardiodoppler, dia 05/08 fiz aquela bendita BIOPSIA DE MEDULA que doeu absurdos e um de sangue que esqueci o nome. Tenho em mãos o resultado da PET SCAN que foi feito em outro hospital, dei uma olhada no laudo acho que entendi algumas mais existem muitos termos técnicos que só nos deixam com mais duvidas. Estão vamos esperar até o dia 26 de Agosto que será minha próxima consulta e ver o que os médicos dizem, enquanto isso aguardamos com muita Fé em Deus e Paciência.

quinta-feira, 28 de julho de 2011

Descobrindo o Câncer - Hora da Vitória






Pronto, 
resolvi desabafar e relatar essa nova fase da minha vida. Espero ajudar e ser ajudado!
Meu nome é Alinson Prates, apelidado Bobi, tenho 22 anos, pai de uma criança linda chamada Ana Beatriz e em poucos dias oficialmente MARIDO da mulher mais linda desse mundo Bruna Prates.

Vamos ao desabafo. Tudo começou em setembro de 2010 quando notei um caroço duro e dolorido do lado direito do peito, não muito notável. Não levei muito a sério, era uma dor suportável e pensei ter sido uma pancada que havia recebido. Mas a cada dia que passava a dor aumentava e o caroço crescia, foi quando comecei a me preocupar e em um dia de muita dor resolvi procurar um Pronto Socorro.
Nada resolvido, não tiraram nem 1 Raio-X, me deram remédio para dor e me mandaram pra casa e assim aconteceu diversas vezes. Foi quando em novembro eu trabalhando comecei a me sentir muito mal, febre e dor. No meio do expediente resolvi ir para o PS da Santa Casa, chegando lá expliquei meu caso,  o caroço já estava bem visível, a médica apalpou e disse que provavelmente eu teria trincado a costela e me deu um encaminhamento para um AMA próximo a minha residência.
Pronto, para mim o caso havia se esclarecido. No dia seguinte fui eu e meu Amor ao AMA, depois de horas de espera fomos atendidos, estava com muita febre, tirei alguns Raio-X do tórax, foi quando a médica os olharam e disse que provavelmente estaria trincada a minha costela, ela chamou uma ambulância que nos levou para um Hospital mais próximo. Chegando lá fizemos nova triagem, tirei novos Raio-X e fiquei por horas naquela tensão esperando uma solução, quando o médico me chamou me aliviei por minutos, mas a noticia não era boa. Ele disse que poderia ser que os ossos podiam ter trincado e calcificados errados (coisa assim), e disse para eu procurar um Posto de Saúde próximo de casa para tentar fazer algum tratamento.
Fui atrás do tal Posto de Saúde, que para marcar alguma consulta só podia ser no dia 1º de cada mês. Ai já estamos em Outubro, e conseguiram marcar uma consulta para dezembro. Fiquei super chateado, pois não agüentava mais de dor, o caroço já não parecia um caroço e sim um tumor, tinha febres constantes e ninguém resolvia meu caso.
Tudo bem, bola pra frente, continuei minha rotina normal durante esses meses e quando chegou Dezembro acabei nem indo a consulta no Posto de Saúde. Eu estava trabalhando muito a empresa estava “a milhão” achei que não poderia abandonar o posto naquele momento.
Ok passou dezembro e em Janeiro eu já estava resolvido de colocar um ponto nesse problema custasse o que custar. Foi quando o rapaz que trabalha no meu setor avisou que ele sairia de férias. Trabalho com Impressão Digital e somente nós 2 operávamos as Plotters. Se eu fosse começar a faltar ou fazer algum tratamento a empresa não “rodaria” peças fundamentais da empresa (me achoo rs). Ele tirou 20 dias de férias, resolvi esperar pra não dar mancada com o patrão. Nossa, essa fase foi barra, os sintomas da doença já eram muitos, não me alimentava direito, febre todos os dias, tosse e de vez em quando sudoreses noturnas.
Uffa acabou janeiro, e no dia 1º de fevereiro já estava eu em uma clinica particular, não podia mais esperar pelo SUS. Foi quando a médica me examinou e pediu para eu estar fazendo a tal Tomografia. Peguei o encaminhamento e fui  procurar onde seria o lugar que seria mais em conta porque não teria aquele dinheiro de 1 dia para o outro. Acabei achando um lugar bem mais em conta que outros que tinha visto, fizemos a vaquinha da família e fui correndo no dia seguinte fazer o bendito exame, fiz a fichinha, entreguei o encaminhamento esperei minutinhos e fui para a sala fazer o exame. No meio do exame a enfermeira veio me avisar que o exame sairia um pouco mais caro porque teria que ser com contraste. Tudo bem, fiz o exame normal e acertamos de eu pagar na retirada do exame (uffa, eu não tinha todo dinheiro pra pagar o exame no dia, tava com um cheque que meu tio/padrinho deu). O exame ficaria pronto em 7 dias e eu não sabia o que fazer. Entre esses 7 dias fiquei muito mau e fui com muitas dores e febre para o Pronto Socorro, chegando lá contei meu caso, falei que eu tinha perdido o encaminhamento pra fazer as Tomo e o tumor no peito já estava impressionando. Foi quando assistente social do Hospital pediu para eu estar procurando uma outra assistente social no Posto de Saúde próximo da minha casa. Ai sim as portas começaram se abrir. Ela me encaminhou para o primeiro hospital onde eu tinha passado para fazer alguns exames (sangue, Raio-X e a bendita Tomografia).
Pronto, fui no mesmo dia pro hospital fazer os tais exames, perdi o dia inteiro lá mais chegou a hora de saber o resultado do exame, a médica me chamou e perguntou se eu estava acompanhado, chamei minha mãe que aguardava do lado de fora e foi quando eu pela primeira vez escutei falar em LINFOMA. Na hora reagi bem pois eu nem sabia o que era e também era somente uma suspeita. Vi que ela ficou preocupada e queria me ajudar. Ela pediu meus documentos e disse que eu teria de ir a outro hospital que ela trabalha para estar fazendo um novo exame, que no caso seria a biópsia. Ok, estava eu lá no dia seguinte na Santa Casa novamente com meus exames deixei tudo com o médico. Foi quando depois de alguns dias de discussões e estudos do meu caso entre os médicos, me ligaram para eu estar internando no dia 23 de fevereiro. Eu já não agüentava esperar, cada dia eu tinha mais febre, não comia, a sudorese estava demais, muita tosse, falta de ar e aquela angustia.
No dia seguinte foi feito a Biópsia, deu tudo certo fiquei super feliz, agora o que nos restava era aguardar até dia 1º de Março. Eis que chegou o dia, fomos para o Hospital eu e minha mãe na maior expectativa, tomamos um belo chá de cadeira e o exame não estava pronto. Disseram para aguardar-mos eles ligarem após o carnaval. Dia 12 de abril foi meu retorno, e o resultado? NADA. Foi quando meu Sogrão me chamou pra viaja pra dar uma descontraída, passei dias maravilhosos em Chapecó SC com pessoas maravilhosas, logo em que cheguei de viajem fui levado em uma Massoterapeuta maravilhosa Jovenila Pife em que abriu minha mente e hoje tenho certeza que 50% da doença quem cura é você mesmo. Fomos gastar no Paraguai e Curtir uma praia em Itapema e 4 Ilhas.
De volta a  a São Paulo dia 26 de abril fui saber o  resultado eee? NADA. Dia 03 de Maio, NADA. No dia 31 de Maio me disseram que o exame saiu INCONCLUSIVO e que teríamos que marcar uma nova biopsia. Alguém imagina minha revolta? Eu já havia perdido 10 quilos, estava super fraco,  meu pescoço, axila e tórax com gânglios gigantes e muita dor no tumor e me entupindo de remédio pra dor e febre. Disseram que iriam me ligar para marcar essa tal nova biopsia. Eu já não agüentava mais embora minha família maravilhosa me ajudando pra caramba eu estava fraco e sem muitas esperanças. Ficamos na esperança dessa ligação que não acontecia, e eu cada dia mais magro, abatido, me deixei levar pela depressão. Não agüentava mais ficar em São Paulo na mesma rotina esperando uma ligação. Acabou surgindo uma nova oportunidade de eu estar em Chapecó SC lugar que eu tanto gosto e com quem tanto gosto, novamente fui na Massoterapeuta e me senti muito melhor.
Nesses dias conversei bastante com meu Sogro e uma Amiga chamada Marizete que me indicou livros e me mostrou situações que levantou minha alto-estima e que me ajudou muito, sem se esquecer da minha amada que sempre me ajudando em todos momentos.
Cheguei em São Paulo bem melhor, dias depois meu Sogro de Santa Catarina ligou dizendo que estaria em São Paulo e gostaria de me levar em uma consulta. No inicio de junho ele aqui estava e disse que a Marizete de Santa Catarina achou um lugar bom para eu estar passando. Foi quando conheci o IBCC um ótimo hospital e conheci um anjo chamada Dr(a) Camila Yamada que me deu a maior atenção e me deu o maior cuidado e pediu todos novos exames porquê não tinha conseguido pegar meu prontuário antigo na Santa Casa e pediu uma nova Biopsia que foi feita dia 8 de Junho. Eu tinha pressa e sabia que custaria caro para fazer os exames e poderia demorar, mais tudo bem. Foi quando a  Dr(a) Camila Yamada falou que iria me ajudar e conseguiu me encaixar pelo SUS para estar fazendo esses exames. Na espera pelo resultado da Biopsia e dos exames em uma conversa do meu Sogro, minha Sogra e a comadre deles Lu, lembraram que tinha uma amiga chamada Iraci que é um outro Anjo que trabalha no IBCC que pelo destino é amiga da Dr(a) Camila Yamada e me ajudaram muito mas muito mesmo.O resultado da biopsia saiu no começo do mês, ficamos sabendo que era algo Maligno mas precisava esperar o exame Imunolistoquimico para ter a certeza da doença pois suspeitava-se de Sarcoma.Hoje faz 2 semanas que descobri que sou portador da Doença de Hodgkin. Eu já vinha estudando sobre o assunto, sou bem leigo ainda, mais sei que esse Câncer é totalmente curável e que o melhor remédio que existe está dentro de você, a fé, a vontade de viver, o amor e a força de vontade. Infelizmente não irei fazer o tratamento com a Dr(a) Camila Yamada, e nem sei como será o tratamento. Estávamos essa semana na maior correria tentando abrir uma ficha em outro hospital com um Hemato-Onco e estávamos tentando no ICESP - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e estava super difícil, mas o fim de semana foi especial, continuei na minha alto-cura, perdoei uma pessoa que amo muito e sinto muito a falta e me reaproximei de quem não deveria nunca ter de afastado.
Continuávamos na batalha e Meu PaiDrinho Tio Mauro disse que tinha um grande amigo que poderia nos ajudar o Dr Lima, do hospital Samaritano, que ficou sabendo do meu caso na Terça Feira e HOJE Quinta Feira dia 28 de julho de 2011 recebi a grande ligação que Amanhã será minha primeira consulta, estou super feliz e ansioso.
Agradeço muito a Deus por tudo que tem feito na minha vida. Minha família que em todo momento me apoiou e ajudou. Aos meus amigos da Família Mancha Verde que fecharam comigo em diversas situações e todos que estão nessa batalha comigo.
Espero aprender muito com isso e também quero ter passado algo de bom pra vocês.
Fiquem todos com Deus.